Bella Italia

Bella Italia! Zwei Wochen Toscana. Wir sind zwar bereits wieder zu Hause aber beim anschauen der Fotos kann man immer so schön in Erinnerung schwelgen und gleich hat man das Gefühl man riecht die salzige Meerluft... Zwei Wochen Sonne, Meer, Strand. Ganz einfach und unspektakulär aber wunderbar um den Kopf auszulüften, den Blick übers Meer an den Horizont schweifen zu lassen... Energie zu tanken für neue Abenteuer. 

Und hier kommt noch die passende Musik dazu. Jovanotti. Tom meint, dass muss sein wenn man in Italien ist.

Buona notte!

Eins, zwei, drei...

Happy Birthday Luca!

Wir haben gefeiert - und Luca hat sich gefreut. 

3 Jahre voller Spannung, Abenteuer, Freude, kleiner Sorgen aber vor allem unzähliger schöner Momente und das alles in rasantem Tempo. 

Luca überrascht uns immer wieder. Was er schon alles kann, seht ihr hier ja ab und zu. Das neueste ist auf drei zählen. "Ä, dä, düü" - für alle die es nicht verstehen: Eis, zwei, drüü (Eins, zwei, drei). Wir sind gespannt, was du uns als nächstes zeigst!

Cheers!

Der Frühling kann kommen

So lange haben wir gewartet -in unserer Lieblingsgelateria draussen gemütlich Eis essen, endlich wieder Radfahren (bei schönem Wetter), auf der Wiese vor dem Haus sitzen und Picknicken, ... Aber je länger man auf etwas warten muss, umso grösser ist auch die Vorfreude. 

So hat es gestern am Morgen noch ausgesehen.

Trotzdem haben wir uns auf den Weg gemacht - bei uns war Velo-Putz-und-Flick-Tag. 

Tom und Yannis haben unsere Räder betriebsbereit gemacht oder eben auf den nun endlich kommenden Frühling vorbereitet und Luca und ich haben die Gegend erkundet. 

Die Räder wurden auf Hochglanz poliert und alles unter fachmännischer Aufsicht repariert. Dieser Velotag ist eine super Sache und gibt's in unserem kleinen Dorf jeden Frühling. Gleich hinter dem Platz, auf welchem die Räder standen, befindet sich das kleine Häuschen der Spielgruppe. Ein altes Waschhaus, fast wie ein kleines Hexenhäuschen. Die Spielgruppenleiterin hat sich auch gleich erkundigt ob Luca jetzt diesen Sommer zu ihr komme, sie möchte ihn gerne in ihrer Gruppe. Dabei habe ich ihn noch nicht mal angemeldet. Wow! Ich könnte jetzt noch Luftsprünge machen. Naja, das mag für die Einen jetzt etwas durchgeknallt klingen, aber mit Luca freut man sich eben an jedem noch so kleinen Schritt vorwärts etwa gefühlte 1000 x mehr. 

Der Tag hat so toll begonnen. Langsam lichteten sich sogar die grauen Wolken und machten Platz für ein paar blaue Lücken am Himmel. Yannis und ich entschieden uns, gleich unsere Fahrräder zu testen. Zu Hause verkündeten wir: "Wir machen nur eine kleine Runde, so in zehn Minuten sind wir wieder zurück".

Unterwegs ist uns in den Sinn gekommen, dass wir doch lieber die Route wählen, auf welcher wir noch einen kleinen Halt mit Eis essen einlegen können. Also Planänderung und den längeren Weg genommen. Aus den 10 Minuten wurde über eine Stunde. 
 

Ja, wir sind gut im spontanen Planändern, Yannis und ich. Halt gemacht haben wir dann tatsächlich bei unserer Lieblingsgelateria. Wir sassen draussen, blinzelten in die Sonne, sahen dem Kommen und Gehen auf der Strasse zu und assen genüsslich unser Eis - fast wie in Italien. 

Der Frühling kann kommen!

Ein Tag zum Feiern! - Welt-Down-Syndrom-Tag

Heute ist der offizielle Welt-Down-Syndrom-Tag. Jedes Jahr am 21.3. Der 21.3. steht für 3 Kopien vom Chromosom 21, welches alle Menschen mit Down-Syndrom verbindet. An diesem Tag soll gefeiert werden. Ich hatte mir schon ein Thema für den heutigen Tag ausgedacht. Gestern kam dann alles anders. Ich sass an einem Tisch mit mehreren Erwachsenen und habe mich mit ihnen über Kinder mit Down-Syndrom ausgetauscht. Es war die Rede von schwierigen Kindern, störenden Kindern, mühsamen Kindern. Es war von behinderten Kindern, Regelkindern, integrierten Kindern die Rede. Sie seien so schwierig, dass man keine Lust hätte zwei von dieser Sorte bei sich zu Hause zum Spielen zu haben. Manche hätten sie sich halt lieber normal gewünscht. Sie hätten nur Blödsinn im Kopf... klein seien sie so süss aber wenn sie grösser werden, dann wird es nur noch schwierig. Am besten aufgehoben seien sie separiert in der Heilpädagogischen Schule. Bammmm!! Ich spürte wie meine Hände zitterten, mein Puls raste. Ich dachte an Luca und wurde ungaublich wütend und gleichzeitig traurig. 

Wer von euch hat Kinder (egal mit wievielen Chromosomen) und möchte, dass man so über euer Kind redet?

In erster Linie sind Luca und alle anderen Menschen mit Down-Syndrom einfach Menschen - nicht einfach behindert oder dumm oder zurückgeblieben oder nur störend und schwierig. Das verletzt die Betroffenen wie ihr Umfeld auch. Möchte ich Luca anders als er ist? Nein! Ich möchte ihn genauso wie ich ihn kenne. Sein Kichern, sein lautes Lachen, sein Geplapper wenn er versucht zu sprechen, die grossen Küsse die er verteilt, sein wütendes Gesicht wenn er etwas nicht mag, seine riesen Freude wenn er seinen grossen Bruder sieht, seine langsamere Art, welche mich wunderbar dazu zwingt in meinem rasenden Tempo inne zu halten - das alles macht Luca zu dem was er ist und wir lieben ihn genau so.  Wir wissen nicht, wie Luca's Leben verlaufen wird, wissen nicht auf was für eine Schule er kommt, was für Freunde er haben wird aber ich weiss, er wird seinen Weg machen und ich freue mich darauf, auch wenn vielleicht manchmal Steine vor uns liegen und die Steine grösser werden, der Atem nicht immer reicht um nochmals über den nächsten Stein zu steigen oder den langen Umweg zu nehmen - ich vertraue darauf, dass es gut wird.

So jetzt aber trotzdem noch zum schönen Teil. Wie letztes Jahr könnt ihr hier für eine guten Zweck etwas bestellen. Die Aktion vom letzten Jahr mit den Paperballs hat mir so Freude gemacht, dass es dieses Jahr wieder etwas gibt. Wunderschöne Papiergirlanden, bunt und mit 21x3(!!!) Papierkreisen für 21 Euro. Hier könnt ihr bestellen und erfahrt dann von mir auch gleich wie, wo und was und ihr könnt mir die gewünschten Farben angeben. 

Die Girlanden sehen wunderbar am Fenster aufgehängt aus (ich konnte leider kein geeignetes Foto einstellen), machen sich gut als Tischdeko oder als Mitbringsel und kleines Geschenk für einen lieben Menschen. 

 

Der gesamte Betrag wird an die Organisation "Down Syndrome International" gespendet. Das Geld wird dort eingesetzt für Informationsmaterial, Forschungsprojekte, Fördermassnahmen und vieles mehr. Hier erfahrt ihr mehr. 

Inzwischen scheint draussen auch schon wieder die Sonne und ich wünsche euch einen wunderschönen Welt-Down-Syndrom-Tag! 

Auf Luca und all die wunderbaren Menschen mit Down-Syndrom da draussen!!!

Happy World Down Syndrome Day!!! - Ein Tag zum Feiern!

look on the sunny side of things. 

 

Winter ade

Diese Bilder gehören definitiv noch zum Winter, sind aber auch schon ein Weilchen her. 

 

Ich vertreibe den Winter jetzt fleissig mit viel Farbe. Auf jeden Fall habe ich im Kinderzimmer schon mal begonnen.

 

Papiergirlanden in vielen bunten Farben. Anlässlich des nächsten Welt-Down-Syndrom-Tages am 21. März, könnt ihr diese dann bei mir bestellen (anstelle der Paperballs vom letzten Jahr). Mehr dazu in einigen Tagen. 

Also, einfach abwarten, bestellen, sich an vielen Frühlingsfarben freuen und gleichzeitig noch für einen guten Zweck spenden oder...

... wer lieber selber bastelt, hier eine kleine Anleitung:

Kreise aus Papier ausschneiden oder -stanzen,
drei Kreise aufeinander legen, nähen, fertig.

Auf in ein buntes Wochenende!

Ein Tag zum Feiern!

Einen Tag zum Feiern gab's bei uns. 

Wir haben Toms Geburtstag gefeiert. Wie immer habe ich alles auf die letzte Sekunde hingekriegt. Luca hat sein Bild für Tom fertig gemalt. Er hat mit voller Konzentration Pinselstriche in rot und grün aufs Blatt gebracht. Dazwischen musste ich aufpassen, dass nicht zuviel Farbe im Gesicht landet. Luca findets lustig. Er würde sich lieber das Gesicht anmalen. Yannis hat eine Schatzkiste angemalt und gleich danach den Esstisch und alles drumherum mit bunten Papierschlangen dekoriert. Sein Herz schlägt für's Visuelle, genau wie beim Rest der Familie. In der Küche brutzelt und brodelt es, gleichzeitig gebe ich im ganzen Trubel Yannis Anweisungen was wir noch alles erledigen müssen bevor das Geburtstagskind nach Hause kommt. Yannis rennt zum Kleiderschrank, er möchte ein schönes Hemd anziehen, wie immer, wenn es was zu feiern gibt - Luca bekommt auch gleich eins. Ich renne zwischen Küche und Kinderzimmer hin und her und in der Mitte bastle ich noch eine Geburtstagskarte.

 Papierherzen ausschneiden, in der Mitte falten und im Falz dünn mit Leim bestreichen und auf eine Karte kleben. Kleiner Aufwand grosse Wirkung

Tom steht vor der Türe und alles ist geschafft. Wir lassen uns den Stress nicht anmerken und sind bereit für die Familienparty. 

Und es gibt gleich noch etwas zu feiern. Toms Bilder haben es in eine Gallerie geschafft! Am Donnerstag ist die Vernissage zur Eröffnung der neuen Filiale des Kunstwarenhauses Zürich. Tom ist live vor Ort am Kleben seiner 2 1/2 dimensional-Collagen. Also, wer in Zürich ist, nichts wie hin.

 
Ich hoffe, ihr habt auch etwas zu feiern. Und wenn es nur etwas klitzekleines ist - es lohnt sich.

Vorsätze

Was habe ich mir viel vorgenommen für die letzten zwei Wochen. Vor allem hier auf meinem Blog. Es sollte Weihnachtsgrüsse mit Bildern geben, einen kurzen Jahresrückblick aus meiner Sicht, Wünsche und Geplantes fürs nächste Jahr. Dann einen Einblick in Lucas tolle Entwicklung, was er alles geschafft hat dieses Jahr - Ja, Luca läuft jetzt! Ach, was bin ich stolz - und er erst!

So viel zu den Vorsätzen. Für das neue Jahr wirds wohl nicht besser aber darin war ich noch nie gut. Ich nehme es wie es kommt -  und es kommt schon gut. In diesem Sinne wünsche ich euch nur das Beste für das neue Jahr, schöne Erlebnisse, unzählige wunderbare Momente und das Wichtigste: gute Gesundheit. Und nicht vergessen: look on the sunny side of things!

Jetzt lasse ich euch mit ein paar Winterbildern und freue mich, euch im 2013 wieder kleine Einblicke in unser Familienleben zu geben. Einblicke in ein Leben, genau so normal - oder eben nicht - wie in anderen Familien, auf jeden Fall aber farbig und laut.

...und nicht verpassen: Am 30. Dezember um 20:00 Uhr gibt es auf Radio SRF3 eine Sendung über Calista. Als Beispiel, wie man mit Down Syndrom leben kann. Mehr von Calista gibt es auch auf dem wunderbaren Blog "Fairy Bread". 

 Auf ein glückliches 2013!